Vaikai su negalia yra atstumti visuomenės

Vaikai su specialiaisiais poreikiais ir negalia mūsų visuomenėje yra atstumti. Kaip tėvai gali skatinti visišką neįgalių vaikų įtraukimą?

Kaip šeimos su neįgaliais vaikais yra atskirtos mūsų visuomenėje?

Šeimos, auginančios vaikus su negalia, daugeliu atvejų gali būti atskirtos nuo įprastinės visuomenės. Jie neturi kito pasirinkimo, kaip tik palaikyti įvairiausią paramą - pagalbą teikiant sveikatos priežiūros paslaugas, mobilumo iššūkių sprendimų paieška, mokymąsi palengvinančios kompiuterinės programinės įrangos įsigijimas - tik vardinti keletas. Nors visi tėvai kartas nuo karto patiria rimtų iššūkių, vaikų, turinčių specialiųjų poreikių, auginimas dažnai reiškia didelę nuovoką, norint gauti terapiją ar įrangą, kurios reikia jūsų vaikui. Dažnai tas gynimas yra darbas pats savaime - ir jis nebūtinai baigiasi, kai vaikui sukanka aštuoniolika.

Kai kuriems žmonėms tai yra įprasta gyvenimo veikla - maisto prekių pirkimas, dalyvavimas darbo jėgoje ar įsišaknijimas jūsų neįgaliojo vaiko futbolo žaidime - imkitės aukšto organizavimo lygio ir žongliruodami šeimos nariais “ poreikiai. Reikiamas laikas ir energija gali nepalikti daug vietos prisijungti prie skaitymo grupės ar mėgautis kita socialine veikla.

Kaip atstumimas daro įtaką mūsų neįgaliems vaikams?

Visiems vaikams tai naudinga, kai jų tėvai gali užtikrinti saugią ir mylinčią aplinką. Didžioji dauguma iš mūsų, auginančių specialiųjų poreikių vaikus, stengiasi būtent tai padaryti. Tačiau tiesą pasakius, papildomas darbas susijęs su mokymu iššifruoti medicininį kalbą ir naršyti socialinius reikalus paslaugų agentūros gali būti varginančios - ir mūsų vaikai rizikuoja negauti reikiamos pagalbos klestėti.

Be abejo, jei turite finansinių išteklių ir jei jūsų gimtoji kalba yra anglų, jūsų vaikai labiau linkę naudotis geriausiomis turimomis terapijomis ar įranga. Tačiau ne visi yra tokioje padėtyje.

Kaip tai veikia neįgalių vaikų tėvus?

Šeimos, auginančios vaikus su negalia, kartu su džiaugsmais, kuriuos teikia visi mūsų vaikai, dažnai patiria didesnį stresą. Kitaip nei dauguma mūsų kaimynų, mes galime nuolat bendrauti su socialiniais darbuotojais ir namų priežiūros agentūromis. Kai kurie tėvai man pasakė, kad nors jiems reikalinga pagalba, gali būti gana įkyriai prižiūrimas asmeninis gyvenimas. Tėvai gali būti tiesiog „nusidėvėję“, ypač jei jie negali naudotis praktine pagalba ir draugystės bendruomenės pasiūlymais.

Koks požiūris būtų naudingas specialiųjų poreikių šalininkams?

Yra bent du dalykai, kuriuos galime padaryti. Kaip individai, turime susisiekti su savo bendruomenėmis. Yra tikimybė, kad gali būti vaikų veiklos ir paramos grupių, panašių į jūsų pačių, ir tai gali būti brolių ir seserų programos. Mes niekada neturime galvoti, kad esame vieni!
Kelios mamos pasakojo, kad tiesiog prisijungusios internete jos sugebėjo surinkti daugiau žinių apie savo vaiko iššūkius ir ištirti būdus, kaip papildyti medicinos ir kitus sveikatos patarimus gavo. Dažnai kitos šeimos yra puikus šaltinis.
Antra, turime susiburti, kad mūsų kolektyvo balsai būtų išgirsti. Yra tikimybė, kad jei jūsų vaikas rizikuoja, nes tam tikros mokyklos programos ar terapijos nebėra, jūs esate ne vienas. Pabandykite ir kalbėkite su kitais tėvais ir pažiūrėkite, ar galite atsisėsti. Gaukite tiksliausią informaciją ir susitarkite susitikti, kad pamatytumėte savo vietos išrinktus pareigūnus. Negalima atsakyti ne. Jūs, jūsų neįgalus vaikas ir visa jūsų šeima nusipelno geriausios priežiūros, kurią gali pasiūlyti ši visuomenė.

Šis straipsnis yra iš interviu su advokato knygos autoriumi Miriam Edelson: Mūšio šauksmai: teisingumas specialiųjų poreikių vaikams