Tolesnis ADDerall tyrimas
ŠALTINIS: „Shire Pharmaceuticals Group plc“ pristatys naujų, kartą per parą vartojamų ADHD vaistų pagrindinį tyrimą Amerikos psichiatrų asociacijos susitikime - tyrimas yra vienas iš didžiausių ADHD medikamentų tyrimų -
ANDOVER, Jungtinė Karalystė, kovo 5 d. / PRNewswire / - „Shire Pharmaceuticals Group plc“ („Nasdaq“: SHPGY; Londonas: SHP.L) šiandien paskelbė, kad yra nauji pagrindiniai duomenys apie vartojamus vaistinius preparatus, vartojamus vieną kartą per parą, skirti dėmesio gydymui deficito / hiperaktyvumo sutrikimas (ADHD) buvo priimtas kaip platformos pristatymas metiniame Amerikos psichiatrų susitikime Asociacija (APA). Žodinis saugos ir veiksmingumo rezultatų pristatymas įvyks gegužės 9 d., Trečiadienį, 11 val. 2001 m. APA metiniame susitikime Naujajame Orleane.
Vieną kartą per parą vartojamas vaistas, šiuo metu žinomas pagal savo pavadinimą SLI 381 (siūlomas prekių ženklas ADDERALL XR), tai yra nauja ADDERALL® (vientiso amfetamino produkto druskos mišinio) kompozicija, apimanti Shire's Microtrol (TM) pažangiąją vaistų tiekimo sistemą. 2000 m. Spalio 3 d. Shire JAV maisto ir vaistų administracijai pateikė naują prašymą dėl SLI 381.
„Mums malonu, kad APA pasirinko tyrimo rezultatus platformos pristatymui“, - sakė Wilsonas Tottenas, „Shire“ grupės tyrimų ir plėtros direktorius. "Mes labai tikime šiuo produktu ir tikimės, kad jei FDA patvirtins, jis turės didžiulį poveikį ADHD gydymui."
III fazės, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas, lygiagretus grupės tyrimas yra vienas iš didžiausių visų laikų vaistų tyrimų ADHD tyrimuose. Tyrimo rezultatus pateiks Harvardo medicinos mokyklos psichiatrijos profesorius, M. D. Joseph'as Biedermanas, kuris dalyvavo klinikiniame tyrime ir yra pasaulyje žinomas ADHD ir vaikų tyrinėtojas psichofarmakologija.
„Pateikus šiuos tyrimų rezultatus APA, bus atkreiptas dėmesys į tai, kad reikia vieną kartą per parą vartoti ADHD vaistus, ir į ADHD gydymo ateitį“, - teigė dr. Beidermanas.
Apie ADHD
ADHD laikomas dažniausiai diagnozuojamu vaikų psichiniu sutrikimu. (A) ADHD sergantys vaikai dažnai būna neatsargūs, impulsyvūs ir hiperaktyvūs - - sunkumai, kurie yra pakankamai rimti, kad trukdytų normaliai veikti akademiškai ar socialiai nustatymai.
Nors ADHD nėra „išgydomas“, gydytojai, tėvai, mokytojai, slaugytojai ir gynėjai yra ieškoma būdų, kaip padėti sergantiems žmonėms išmokti prisitaikyti prie akademinio, socialinio ir darbo nustatymai. ADHD paprastai gali būti sėkmingai valdomas derinant gydymą, įskaitant švietimo metodus, psichologinę ir elgesio terapiją bei vaistus. Neseniai vyriausybės remtas klinikinis tyrimas nustatė, kad terapija, apimanti kruopščiai stebimus vaistus, yra veiksmingesnė nei tokių, kurie to nedaro, pavyzdžiui, vien elgesio terapija. (B) Vaistai turėtų būti laikomi bendro multimodalinio gydymo plano dalimi. ADHD.
„Shire Pharmaceuticals Group plc“
„Shire“ yra tarptautinė specializuota farmacijos įmonė, kurios strateginis dėmesys sutelktas į keturias terapines sritis: centrinės nervų sistemos sutrikimus, medžiagų apykaitos ligas, onkologiją ir gastroenterologiją. Grupė turi pardavimo ir rinkodaros infrastruktūrą su plačiu produktų portfeliu ir savo tiesiogine rinkodara pajėgumai JAV, Kanadoje, JK, Airijos Respublikoje, Prancūzijoje, Vokietijoje, Italijoje ir Ispanijoje ir planuoja įtraukti Japoniją iki 2010 m 2004. „Shire“ taip pat netiesiogiai per platintojus dengia kitas reikšmingas vaistų rinkas, o pardavimų apimtys ir toliau auga.
„Shire“ pasaulinė paieškos ir plėtros patirtis iki šiol sėkmingai pateikė aštuonis parduodamus produktus iš kurio Reminyl * Alzheimerio ligai gydyti neseniai buvo pradėtas pardavinėti Jungtinėje Karalystėje, savo pirmojoje rinkoje 2006 m Europa. Nacionalinis klinikinės kompetencijos institutas (NICE) 2001 m. Sausio 19 d. Rekomendavo, kad Alzheimerio liga būtų gydoma JK Nacionalinėje sveikatos tarnyboje (NHS). Be to, 2001 m. Vasario 28 d. „Reminyl®“ gavo Maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą prekiauti JAV. Dabartiniame 17 projektų plane yra „Reminyl“ * registracijos etapas įvairiose kitose rinkose, SLI 381, kadaise „Shire“ dienos ADdera Adderall * formulavimas ADHD, kuris buvo pateiktas FDA 2000 m. spalio 3 d., ir dar 8 kiti, kurie yra po etapo II. Shire aktyviai siekia įsigyti toliau parduodamų produktų ir plėtros projektų, kad padidintų būsimo augimo potencialą. Shire M&A veikla per pastaruosius šešerius metus baigė penkis susijungimus ir įsigijimus.
2000 m. Gruodžio 11 d. Shire sudarė susitarimą dėl susijungimo su BioChem Pharma Inc. suformuoti pirmaujančią pasaulinę specializuotų vaistų kompaniją.
Išsamesnę informaciją apie šį siūlomą susijungimą ir kitus bendrovės aspektus galite rasti „Shire“ svetainėje adresu www.shire.com.
* Prekės ženklas
Nuorodos
(A) „Cantwell DP“. Dėmesio deficito sutrikimas: praėjusių 10 metų apžvalga. J Am Acad vaikų paauglių psichiatrija. 1996;35:978-987.
(B) MTA kooperatyvo grupė. 14 mėnesių trukmės gydymo strategijų, skirtų dėmesio ir deficito / hiperaktyvumo sutrikimams, tyrimas.
Arch Gen psichiatrija. 1999;56:1073-1086.
ŠALTINIS: „Shire Pharmaceuticals Group plc
Kitas: Natūralios alternatyvos: G.P.4.o,, Ginko Biloba ADHD gydymui
~ atgal į adders.org pagrindinį puslapį
~ adhd bibliotekos straipsniai
~ visi priedai / adhd straipsniai
