Vaiko auklėjimas su fizine ir mokymosi negalia

Vargu ar kas nors šiandien vargina 17-metį Bruno Taylorą, išskyrus tai, kad jam yra keturiolika metų. “Bet jis toks tobulai proporcinga, kad stovėdamas tolumoje, panardindamas koją į Mičigano ežerą, jis atrodo kaip įdegęs, šviesiaplaukis Adonis. Atrodo, kad visi jį dievina, ir jis myli pasaulį atgal. Vaikui, kurio nebuvo tikimasi išgyventi nuo kūdikystės, jis yra stebuklas. „Dauguma taip gimusių vaikų patenka į įstaigas“, - įspėjo taurus Bruno gydytojas. Ne mūsų vaikas, jie pažadėjo.

Tai buvo sunkus iššūkis. Bruno negalėjo nuryti. Kai tėvai bandė jį kuo nors maitinti, jis tuoj pat išspjaudė. Po kelių dienų jis tapo beribis - akivaizdžiai klestintis. Jo tėvai, Laris ir Ann Taylor, abu Viskonsino universiteto profesoriai, sugrąžino jį į prestižinį universiteto medicinos centrą. Būtent ten CAT tyrimas atskleidė naujieną, kad Bruno gimė turėdamas tik dalį savo smegenų - centrinio smegenų apdorojimo skyriaus.

Bruno būklė tokia sudėtinga, kad nėra to, ką jis turi. Smegenėlės yra žiedinių kopūstų formos smegenų dalys, esančios užpakaliniame smegenyse, apatinėje galvos gale. Tai kompiuteris, daugiausia skirtas savanoriško judėjimo įmantrumui, valdančiam vaikščiojimą, pusiausvyrą ir rijimą. Smegenų smegenų pažeidimas sukelia girtuoklio eiseną (jei jis ar ji apskritai vaikšto).

Daugiau blogų naujienų

Praėjus dviem dienoms po jo gimimo, Bruno gydytojai taip pat rado rimtai deformuotą širdies vožtuvą ir skylę tarp jo širdies kamerų, kuriai prireiks dviejų operacijų. Ir jis turės galų gale išmokti valgyti savarankiškai, kad įgytų jėgų ir augtų. Kol kas gydytojai įkišo nosies skrandžio vamzdelį, kad suteiktų maistą, kurio jis negalėjo išgerti per burną.

Jo tėvai keletą mėnesių stengėsi pritraukti Brunoną valgyti. Vienintelis maistas, kuris jį palaikė, buvo skystis, į vamzdelį išpiltas į skrandį, ir to nepakaks, kad padėtų normaliai augti. Tauristai atkakliai maitino Bruno kiekvieną dieną per burną. Ir kiekvieną dieną jis melsdavosi. Aišku, jų planas neveikė.

Jie nenoriai nuvežė jį į Viskonsino centrą vaikams, turintiems valgymo problemų. Bruno ten be savo tėvų praleido šešias savaites, nes specialistai padėjo jam išmokti valgyti. Jų pastangos buvo tik iš dalies sėkmingos; po keturių mėnesių Brunonas atliko operaciją, kad į skrandį įkišdavo didesnį šėrimo vamzdelį. Jam reikėjo 24 valandų per parą slaugos.

Nuostabi staigmena

Sulaukęs dvejų metų, atsitiko kažkas netikėto: Bruno, kuris negalėjo savarankiškai kalbėti ar valgyti, pradėjo vaikščioti. Tais metais šeima persikėlė į Ann Arborą, Mičiganą, kur abu tėvai bus Mičigano universiteto profesoriai, o Bruno pradėjo ikimokyklinę mokyklą. Kiekvieną dieną į mokyklą ateidavo pagalbininkas, norėdamas pavalgyti jam pietų, tačiau jis toliau maitindavosi per mėgintuvėlį pusryčiams ir vakarienei. Maždaug tuo metu Brunolui reikėjo operacijos ir jo maitinimo vamzdelis buvo pašalintas. Nors jis negalėjo pats maitintis, kiti jį maitinti galėjo. Jis tapo labiau mokantis kalbų.

Didelis lūžis įvyko, kai šeima gyveno Palo Alto mieste, Kalifornijoje. Larry pajuto, kad Bruno yra pajėgesnis, nei rodo jo žemi skaitymo balai. Specialistai šeimą patikino, kad Bruno vieną dieną tik pradės skaityti. Tačiau Larry kilo mintis išmokyti Brunoną tarsi aklą. Bruno pasaulis pasikeitė dėl nuolatinės ir kantrios pagalbos jo mokyklos mokymosi kambaryje vaikams, turintiems tiek fizinę, tiek mokymosi negalią. Jo dalyvavimas mokykloje išaugo labai greitai. Šioje puoselėtoje aplinkoje Bruno dvejus metus praleido Palo Alto mieste ant garbės ritinio.

Norėdami pasidalyti iššūkiais, su kuriais jūsų vaikas susidūrė ir kuriuos įveikė, apsilankykite ADHD vaikų tėvai palaikymo grupė „ADDConnect“.

Maždaug tuo metu viskas pasikeitė. Mokykla aprūpino Brunoną specialiu kompiuteriu, kuris skaitė jam knygas, taip pat teikė ramybę kambarys, kuriame jis galėjo žodžiu atsakyti į testus ir rašyti dokumentus, padiktuodamas juos į kompiuterį. Jie leido jam naudoti skaičiuotuvus ir magnetofonus - viską, ko jam reikėjo mokytis. Tais metais jis gavo visus As ir B. „Jis daugelį metų kovojo su mokykla ir teisingai laikėsi savo požiūrio“, - sako Ann.

Bruno, kuriam trūko iškalbos, jis įgavo žinodamas ir plačiau žodyną. „Mano gyvenimas daugeliu aspektų yra geresnis“, - sako Bruno. „Mano mokyklinis darbas nepaprastai pagerėjo. Aš mėgstu valgyti ir gaminti įvairius patiekalus. Aš pasikeičiau iš vaiko, kuris, gydytojų manymu, nevaikščios į plaukiką ir futbolininką! “

Laimei, kiti vaikai niekada negąsdino ir negąsdino Bruno, kuris buvo dar mažas pagal savo amžių. „Vaikai mokykloje nuo jo labai saugo“, - sako jo motina. „Ir jo klasės draugai į jį visada gerai reagavo“.

Be spaudimo skaityti, Bruno tapo informacijos kempine. Kai taurieriai grįžo į Ann Arborą, Mičiganas, miesto „atvira mokykla“ tęsė tai, ką Bruno nuveikė Palo Alto mieste. Jam prieinami kompiuteriai, pagalbininkai, tylios studijų ir bandymų kambariai.

Bruno šiandien

Brunonas dabar mokosi vienuoliktoje klasėje. Jis yra artikuliuotas, gerai skaitomas jaunuolis, kuris vis dar stengiasi, kad jo žodžiai skambėtų teisingai. Nors jo rezultatai nevienodi (kai kuriuose dalykuose jis yra dvyliktos klasės, o kituose - trečios klasės), jis buvo aukštas mokyklos garbės ženklas dvejus metus ir jis tikisi pereiti į „Landmark“ kolegiją - mokyklą, kurios specializacija yra mokiniai su mokymosi negalia ir ADHD. „Man tai bus svarbiausia“, - sako Bruno.

Be abejo, jis pasieks savo tikslus. Šiandien širdies ir smegenų problemų turintis berniukas, kuris negalėjo skaityti, rašyti, kalbėti ar valgyti, dabar dirba virėju ne visą darbo dieną madingame Ann Arboro Jeffersono turguje. Bruno Taylor niekada nebuvo sutikęs žmogaus, kuris jam nepatiko, o jo šiluma aplink jį žvilga.

„Tai yra tarsi atidaryti duris ir rasti gražiai apvyniotą dovaną lauke“, - sako Ann. „Jūs atidarote dovaną ir viduje randate išskirtinę papuošalų dėžutę.“ O toje papuošalų dėžutėje yra kūdikis, skirtas kelionei. nedaugelis iš mūsų galėjo tai išgydyti - visada šypsodamasis veide, kuris tarsi sako: „Aš galiu padaryti bet ką“. Ir neabejojama, kad jis bus.

Vardai buvo pakeisti.

Norėdami pasidalyti iššūkiais, su kuriais jūsų vaikas susidūrė ir kuriuos įveikė, apsilankykite ADHD vaikų tėvai palaikymo grupė „ADDConnect“.

Atnaujinta 2019 m. Lapkričio 2 d