„Quillichew ER“ apžvalgos, naudojimo būdai ir apžvalga

Kas yra „Quillichew ER“?

„Quillichew ER“ (Bendrasis pavadinimas: metilfenidato hidrochloridas) yra vienintelis pailginto atpalaidavimo kramtomasis centrinės nervų sistemos stimuliatorius. visų pirma skirtas 6–12 metų vaikų, paauglių ir suaugusiųjų dėmesio deficito hiperaktyvumo sutrikimui (ADHD) gydyti. Tai ypač naudinga trečdalis vaikų kurie negali nuryti tablečių. Kai kuriems šios būklės pacientams Quillichew ER gali pagerinti židinį ir sumažinti impulsyvumą ir hiperaktyvų elgesį, būdingus simptomus. Jo sudėtyje yra tos pačios veikliosios medžiagos kaip ir tokių vaistų kaip Ritalin ir Daytrana. Remiantis FDA, „Quillichew ER“ yra federaliniu lygmeniu kontroliuojama medžiaga (CII), nes ja galima piktnaudžiauti arba sukelti priklausomybę. Jis nebuvo ištirtas jaunesniems kaip 6 metų vaikams.

Amerikos pediatrijos akademija rekomenduoja gydymas elgesio terapija prieš vaistus vaikams iki 6 metų. 6–11 metų vaikams AAP rašoma: „Pirminės sveikatos priežiūros gydytojas turėtų skirti JAV maisto ir vaistų administracijos patvirtintus vaistus skirtas ADHD ir (arba) įrodymais pagrįsto tėvų ir (arba) mokytojo administruojamai elgesio terapijai kaip ADHD gydymui, geriausia, jei jie abu. “ Nacionalinis psichikos sveikatos institutas nustato, kad sėkmingiausi gydymo planai naudoja ADHD vaistų derinį, pvz., Quillichew ER, ir

elgesio terapija.

Kaip naudotis „Quillichew ER“

Prieš pradėdami pildyti ar papildyti „Quillichew ER“ receptą, perskaitykite vaistų vadovą, pateiktą kartu su savo tabletėmis, nes jame gali būti atnaujinta nauja informacija.

Šis vadovas neturėtų pakeisti pokalbio su gydytoju, kuris pateikia holistinį vaizdą apie jūsų ar jūsų vaiko ligos istoriją, kitas diagnozes ir kitus receptus. Jei turite klausimų, prieš pradėdami vartoti vaistą, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas Quillichew ER

Kaip ir vartodami kitus vaistus, tiksliai laikykitės „Quillichew ER“ recepto nurodymų. Tabletės tiekiamos 20 mg, 30 mg ir 40 mg dozėmis. 20 mg ir 30 mg tabletės dalijamos dalimis, jas prireikus galima perpjauti per pusę, kad būtų galima pasiekti reikiamą dozę.

Jis geriamas kartą per parą ryte su maistu arba be jo. Gerai sukramtykite kiekvieną tabletę ir nurykite, užgerdami stikline vandens ar kito skysčio. Preparatas, atpalaiduojantis laiką, yra skirtas palaikyti stabilų vaistų lygį jūsų kūne visą dieną.

Rekomenduojama pradinė Quillichew ER dozė 6 metų ir vyresniems pacientams yra 20 mg vieną kartą per parą ryte. Dozė gali būti didinama kas savaitę nuo 10 mg iki 20 mg. Didesnės kaip 60 mg paros dozės nebuvo tiriamos ir nerekomenduojamos.

Optimali dozė skiriasi priklausomai nuo paciento. Tai lemia ne amžius, svoris ar ūgis, bet greičiau tai, kaip žmogus metabolizuoja vaistus, ir pagal gydomą būklę. Gydytojas gali koreguoti jūsų dienos dozę, kol jūs ar jūsų vaikas pajus geriausią atsakymą yra mažiausia dozė, kuria jaučiate didžiausią simptomų pagerėjimą be šono efektai.

Gydymo metu gydytojas gali periodiškai paprašyti nutraukti Quillichew ER vartojimą, kad jis galėtų stebėti ADHD simptomus; patikrinti gyvybinę statistiką, įskaitant kraują, širdį ir kraujospūdį; arba įvertinkite ūgį ir svorį. Jei aptinkama kokių nors problemų, gydytojas gali rekomenduoti nutraukti gydymą.

Kai kurie pacientai praneša, kad po ilgalaikio vartojimo atsiranda tolerancija Quillichew ER. Jei pastebėjote, kad dozė nebepakontroliuoja jūsų simptomų, pasitarkite su gydytoju, kad suplanuotų veiksmų planą.

Šalutinis poveikis, susijęs su „Quillichew ER“

Dažniausias „Quillichew ER“ šalutinis poveikis yra toks: sumažėjęs apetitas, miego sutrikimai, pykinimas, vėmimas, nevirškinimas, skrandžio skausmas, svorio kritimas, nerimas, galvos svaigimas, dirglumas, nuotaikos svyravimai, greitas širdies plakimas ir padidėjęs kraujas slėgis.

Kitas rimtas šalutinis poveikis yra sulėtėjęs vaikų augimas ir priapizmas, ty nepageidaujama, nuolatinė erekcija.

Jei šalutinis poveikis varginantis ar nepraeina, pasitarkite su gydytoju. Dauguma žmonių, vartojančių šį vaistą, nepatiria nė vieno iš šių šalutinių reiškinių.

Praneškite gydytojui apie bet kokias su širdimi susijusias problemas ar širdies ir kraujospūdžio problemų šeimos istoriją. Pacientai, kuriems yra struktūrinių širdies veiklos sutrikimų ir kitų rimtų širdies problemų, vartodami Quillichew ER patyrė staigią mirtį, insultą, širdies smūgį ir padidėjusį kraujospūdį. Stimuliatoriai gali padidinti kraujospūdį ir širdies ritmą. Gydytojai turi atidžiai stebėti šiuos gyvybinius požymius gydymo metu. Nedelsdami skambinkite gydytojui, jei vartodami Quillichew ER jaučiate įspėjamuosius simptomus, tokius kaip krūtinės skausmas, dusulys ar alpimas.

Savo gydytojui taip pat atskleiskite visas psichinės sveikatos problemas, įskaitant visas šeimos savižudybės, bipolinių ligų, tikų ar depresijos anamnezes. Quillichew ER gali sukelti naujų ar paaštrinti esamas elgesio problemas ar bipolinę ligą. Gamintojas rekomenduoja prieš vartojant stimuliatorius įvertinti bipolinį sutrikimą, kuris gali sukelti psichozinius ar manijos simptomus vaikams ir paaugliams. Nedelsdami skambinkite gydytojui, jei jums ar jūsų vaikui atsiranda naujų ar pablogėjusių psichinės sveikatos simptomų, įskaitant haliucinacijas ar staigius įtarimus.

Aptarkite kraujotakos problemas su savo gydytoju prieš pradėdami vartoti „Quillichew ER“, kuris, kaip buvo žinoma, sukelia tirpimą, vėsumą ar skausmą pirštuose ar kojų pirštuose, įskaitant Raynaud reiškinį. Praneškite gydytojui apie bet kokias naujas kraujo tėkmės problemas, skausmą, odos spalvos pokyčius ar jautrumą temperatūrai, kai vartojate Quillichew ER.

Stimuliatoriai, tokie kaip „Quillichew ER“, turi didelį piktnaudžiavimo ir priklausomybės potencialą, ypač tarp žmonių, kurie neturi ADHD. Tai yra „II tvarkaraščio stimuliatorius“, kurį Narkotikų vykdymo užtikrinimo agentūra naudoja narkotikams, turintiems didelę piktnaudžiavimo galimybę. Kiti II sąrašo vaistai apima deksedriną, Ritaliną ir kokainą. Žmonės, kurie anksčiau yra piktnaudžiavę narkotikais, turėtų vartoti atsargiai, bandydami šį vaistą. Vaisto vartojimas tiksliai taip, kaip nurodyta, gali sumažinti piktnaudžiavimo galimybes.

Pirmiau pateiktas sąrašas nėra išsamus galimo šalutinio poveikio sąrašas. Jei pastebėjote aukščiau neišvardytų sveikatos pokyčių, aptarkite juos su gydytoju ar vaistininku.

Atsargumo priemonės, susijusios su „Quillichew ER“

Laikykite „Quillichew ER“ saugioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, kambario temperatūroje. Niekam nedalinkite savo „Quillichew ER“ recepto niekam, net ir kitam ADHD turinčiam asmeniui. Dalijimasis receptiniais vaistais yra neteisėtas ir gali pakenkti.

Jūs neturėtumėte vartoti Quillichew ER, jei sergate bet kuria iš šių būklių: alergija ar padidėjęs jautrumas metilfenidatui. ar kurio nors iš Quillichew ER medikamentų ingredientų, fenilketonurijos, arba jei vartojate monoaminooksidazės inhibitorius (MAOI).

Jei turite širdies ar psichinių sutrikimų ar kraujotakos problemų, turite atsargiai vartoti Quillichew ER.

Jei galvojate pastoti, aptarkite Quillichew ER naudojimą su gydytoju. Tyrimai su gyvūnais rodo galimą vaisiaus žalą. Quillichew ER patenka per motinos pieną, todėl motinoms rekomenduojama jo nevartoti.

„Quillichew ER“ saugumas vaikams iki 6 metų nenustatytas.

Sąveika, susijusi su „Quillichew ER“

Prieš pradėdami vartoti Quillichew ER, aptarkite su gydytoju visus kitus aktyvius vaistus. Quillichew ER gali sukelti pavojingą, net mirtiną, sąveiką su antidepresantais, įskaitant MAOI.

Quillichew ER sudėtyje yra fenilalaninų, kurie gali būti pavojingi pacientams, sergantiems fenilketonurija.

Dalykitės visų vitaminų ar žolelių papildų, receptinių ir nereceptinių vaistų, kuriuos vartojate kartu su vaistininku, sąrašu užpildykite savo receptą ir prieš atlikdami bet kurią operaciją ar laboratorinius tyrimus informuokite gydytojus ir gydytojus, kad vartojate Quillichew ER; tai gali sukelti klaidingus teigiamus rezultatus tam tikruose tyrimuose. Aukščiau nepateiktas išsamus visų galimų vaistų sąveikų sąrašas.

Šaltiniai:

https://www.quillivantxr-quillichewer.com/
https://www.quillivantxr-quillichewer.com/sites/default/themes/quillivatxr/pdf/DoctorDiscussionGuide.pdf
http://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx? id = 2577