Pažadėti vaistai, sėkmingai išbandyti suaugusiesiems, sergantiems ADHD
2017 m. Birželio 9 d
Šveicarijoje įsikūrusi bendrovė „NLS Pharma“ paskelbė teigiami jo II fazės tyrimo, kuriame buvo kuriamas mazindol CR, nestandartinis vaistas, skirtas ADHD gydyti vaikus ir suaugusiuosius. Jei III fazės bandymai paseks, per ateinančius kelerius metus FDA patvirtins.
Mazindol CR, dar žinomas kaip NLS-1, buvo tiriamas 85 suaugusiems pacientams, sergantiems ADHD. Dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas truko šešias savaites ir buvo nustatyta, kad 55 procentai pacientų, vartojusių mazindol CR, teigė, kad jų ADHD simptomai sumažėjo bent 50 procentų. Septyniasdešimt procentų pastebėjo simptomų sumažėjimą 30 procentų. Tik 21 proc. Pacientų, vartojusių placebą, simptomų pagerėjo 30 proc. Ar daugiau, todėl mazindol CR rezultatai buvo statistiškai reikšmingi, teigė tyrėjai.
Šalutinis poveikis buvo „labai gerai toleruojamas“, - teigė tyrimo tyrėjas Gregory Mattingly, M. D.. Tačiau bendrovės pranešimas spaudai nepatikslino tikslaus šalutinio poveikio tipo ir skaičiaus. Tyrėjai teigė, kad vaistas parodė teigiamą poveikį per savaitę; kiti nonstimuliantai gali užtrukti iki šešių savaičių, kad paveiktų ADHD simptomus.
Šiandien dauguma pacientų, sergančių ADHD, vartoja metilfenidatą arba amfetaminą - stimuliatorius, kurių ne visi toleruoja ši liga. Teigiami teigiami „Mazindol CR“ rezultatai gali atverti naują pacientams skirtą gydymo stimuliavimą nebuvimą, teigė tyrėjai.
„Jei pagrindinis tyrimas duotų šių rezultatų pakartojimą, NLS-1 (mazindol CR), jei bus patvirtintas, gali būti reikšmingas ADHD gydymo progresas“, sakė Tim Timgal, Ph., koordinuojantis tyrimo tyrėją.
Anksčiau Mazindol CR buvo patvirtintas Europoje kaip miego sutrikimų ar nutukimo gydymas, tačiau jis pasirodė nepopuliarus, nes jo poveikis nutukimui sulėtėjo po kelių savaičių. Mattingly tvirtina, kad tai naudinga kaip ADHD vaistas.
„Jei norite vartoti ADHD vaistą, tai yra būtent tai, ko norite“, jis pasakė. „Jūs nenorite, kad dėl to nuolat mestųsi svorio, o žmonės stengiasi jį naudoti ne tik tam, kam jie turėtų vartoti, bet ir pažinimui.“
Vaistas vėliau pateks į III fazės tyrimus. Jei rezultatai bus teigiami, tai turės patvirtinti FDA.
Atnaujinta 2018 m. Sausio 19 d
Nuo 1998 m. Milijonai tėvų ir suaugusiųjų pasitiki ADDitude ekspertų gairėmis ir parama, kaip geriau gyventi su ADHD ir su juo susijusiomis psichinės sveikatos ligomis. Mūsų misija yra būti jūsų patikimu patarėju, nenutrūkstamu supratimo ir patarimų šaltiniu sveikstant.
Gaukite nemokamą leidimą ir nemokamą „ADDitude“ el. Knygą bei sutaupykite 42% nuo viršelio kainos.
