Skystas Adzenys ER patvirtintas FDA
2017 m. Rugsėjo 28 d
FDA patvirtino pailginto atpalaidavimo skystą amfetamino vaistą „Adzenys ER“, skirtą ADHD gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams. Tikimasi, kad preparatas kartą per dieną pasirodys rinkoje 2018 m. Pradžioje.
Žinia buvo paskelbta pranešime spaudai pateikė „Adzenys ER“ gamintojas „Neos Therapeutics“, kuris taip pat gamina Adzenys XR-ODT, peroraliai suyranti amfetamino tabletė. Adzenys - tiek tablečių, tiek skystos formos - laikomi biologiniu ekvivalentu Adderall. Neosas taip pat daro „Cotempla XR-ODT“, peroraliai dezintegruojantis metilfenidatas; tiek Cotempla ir Adzenys XR buvo patvirtinti FDA per pastaruosius dvejus metus.
„Adzenys ER“ yra apelsinų skonio skystis, kurio stiprumas 1,25 mg / ml. Jis bus parduodamas 450 ml buteliuose ir nereikia šaldyti. Pranešama, kad šalutinis „Adzenys ER“ poveikis yra panašus į kitų amfetamino gaminių, įskaitant burnos džiūvimą, sumažėjusį apetitą, miego sutrikimus ir nuotaikos pokyčius.
Atnaujinta 2017 m. Rugsėjo 27 d
Nuo 1998 m. Milijonai tėvų ir suaugusiųjų pasitikėjo ADDitude ekspertų gairėmis ir parama, kaip geriau gyventi su ADHD ir su juo susijusiomis psichinės sveikatos ligomis. Mūsų misija yra būti jūsų patikimu patarėju, nenutrūkstamu supratimo ir patarimų šaltiniu sveikstant.
Gaukite nemokamą leidimą ir nemokamą „ADDitude“ el. Knygą bei sutaupykite 42% nuo viršelio kainos.
