15 genomo regionų, susijusių su tam tikromis depresijos diagnozėmis

2016 m. Rugpjūčio 11 d

Nors depresijai dažnai būdingi vaizdai, kai žmonės liūdnai žvelgia pro langus, realiame gyvenime tai nepriskiriama kategorizavimui. Nepaisant to, kad paveikė beveik 16 milijonų amerikiečių per metus, depresija gali atrodyti visiškai nepakartojama kiekvienam su ja gyvenančiam asmeniui - net ir šeimose, priklausančiose nuo aukšto depresijos paveldimumo aukos. Platus jo simptomų ir pateikimo spektras ilgą laiką lėmė tyrėjų hipotezę, kad jis kilęs iš kelių genų, o ne tik iš vieno ar dviejų. Dabar tyrimas preliminariai patvirtino šią hipotezę ir tiksliai nustatė bent 15 iš tų genų - bent jau sergantiems depresija, kurie yra kilę iš Europos protėvių.

Tyrimas, paskelbta rugpjūčio 1 d į Gamtos genetika, rėmėsi duomenimis, kuriuos surinko genomikos įmonė, vadinama 23andMe. Tyrėjai analizavo daugiau nei 300 000 europiečių kilmės genetinę struktūrą (visi sutiko būti šio tyrimo dalimi). Iš jų maždaug 75 000 anksčiau buvo diagnozuota ar gydoma depresija. Jų genai buvo analizuojami dėl bendrų variacijų, o rezultatai buvo sujungti su dviem kitais genetiniais tyrimais, surinktais remiantis papildomais tos pačios įmonės duomenimis.

Sujungti rezultatai nustatė 15 genominių regionų, kurie buvo nustatyti kaip susiję su depresine populiacija - daugelis jų buvo susieti su genais, kurie, kaip žinoma, yra susiję su smegenų vystymu. Keletas genų taip pat buvo prijungti prie kitų psichinių diagnozių, tokių kaip nerimo sutrikimai, o kiti, manoma, buvo susiję su epilepsija ar intelekto sutrikimais.

Tokių aiškių genetinių depresijos sąsajų nustatymas yra pirmas žingsnis siekiant atnaujinti dabartinius gydymo metodus, kad jie būtų efektyvesni Mokslininkai teigia, kad smegenų pagrindu sukurtos alternatyvos, taip pat klojant pagrindą atnaujinti pasenusį visuomenės požiūrį į sutrikimas.

„Suradus genus, susijusius su depresija, turėtų paaiškėti, kad tai yra smegenų liga, kuri, tikimės, sumažins stigmą, vis dar susijusią su tokiomis ligomis“, sakė tyrimo bendraautorius dr. Roy PerlisMasačusetso bendrosios ligoninės Psichiatrijos skyriaus ir Žmogaus genetinių tyrimų centro.

Be to, jis priduria: „Genų, turinčių įtakos ligos rizikai, nustatymas yra pirmas žingsnis link pačios ligos biologijos supratimo, kuris mums kelia tikslus, kurių reikia kuriant naujus gydymo būdus“.

Tyrimas taip pat atveria galimybes tolesniems tyrimams, naudojant duomenis, surinktus privačios genetinės sekos būdu bendrovės, sako Perlis, - didžiulė duomenų bazė, kurios tyrėjai iki šiol dažniausiai ignoravo šis punktas.

„Neuromediatorių modeliai, kuriuos šiuo metu naudojame depresijai gydyti, yra daugiau nei 40 metų ir mums tikrai reikia naujų gydymo tikslų“, - sakė jis. „Tikimės, kad radę šiuos genus paskatinsime naujas gydymo strategijas“.

Atnaujinta 2017 m. Balandžio 19 d