Kokį vaidmenį bipoliniame sutrikime vaidina genetika ar šeimos istorija?

Sužinokite, kaip genetika ir aplinkos veiksniai gali įtakoti, ar vaikui išsivystys bipolinis sutrikimas.

Genetika vaidina reikšmingą vaikų bipolinio sutrikimo vystymosi vaidmenį

Liga paprastai būna genetinė, tačiau yra akivaizdžių aplinkos veiksnių, kurie turi įtakos tam, ar liga pasireikš konkrečiam vaikui. Bipolinis sutrikimas gali praleisti kartas ir turėti skirtingus pavidalus skirtingiems asmenims.

Nedidelė atliktų tyrimų grupė įvertina riziką konkrečiam asmeniui:

• Plačiajai visuomenei konservatyvus individo, turinčio pilną bipolinį sutrikimą, rizikos laipsnis yra 1 procentas. Bipolinio spektro sutrikimai gali pasireikšti 4–6 proc.
• Kai vienas iš tėvų turi bipolinį sutrikimą, rizika kiekvienam vaikui yra 15–30 proc.
• Kai abu tėvai turi bipolinį sutrikimą, rizika padidėja iki 50–75%.
• Brolių ir seserų bei broliškų dvynių rizika yra 15–25%.
• Identiškų dvynių rizika yra maždaug 70%.

Kiekvienoje kartoje nuo Antrojo pasaulinio karo bipolinio sutrikimo ir depresijos pasireiškimo dažnis yra didesnis ir ankstesnis. Vidutiniškai bipoliniu sutrikimu sergantys vaikai pirmąjį ligos epizodą patiria 10 metų anksčiau nei jų tėvų karta. To priežastis nežinoma.

Daugelio vaikų, kuriems pasireiškia ankstyvas bipolinis sutrikimas, šeimos medžiai yra asmenys, kenčiantys nuo piktnaudžiavimo narkotinėmis medžiagomis ir (arba) nuotaikos sutrikimų (dažnai nediagnozuotų). Tarp jų artimųjų taip pat yra pažangių, kūrybingų ir ypač sėkmingų verslo, politikos ir meno sričių asmenų.

Kitas: Mokslininkai užsirašo keliose bipolinio sutrikimo genų svetainėse
~ bipolinio sutrikimo biblioteka
~ visi bipolinio sutrikimo straipsniai