Valgymo sutrikimai ir įvairios populiacijos

Aš džiaugiuosi, kad turiu tokią platformą kaip valgymo sutrikimų suvokimas, švietimas ir gynimas tinklaraštis, kuriame mano balsas gali būti „išgirstas“. Pernelyg dažnai populiari žiniasklaida vaizduoja vienalytį požiūrį į valgymą sutrikimai. Vis dėlto aš kovoju su tuo, kad esu tikras stereotipas, kurį matote per televiziją ir filmus. Aš esu „Gyvenimo filmas“ arba „Specialusis mokymas po mokyklos“, laukiantis įvykio. Aš esu balta, moteris, jauna, heteroseksuali, protinga, viduriniosios klasės ir anoreksikams.

Šie faktai nepadaro mano pasakojimo ne mažiau galiojančio - ir jie nepadaro jūsų mažiau reikšmingo ir tuo atveju, jei jūs dalijatės šiais bruožais su manimi. Tačiau kai tai sakau garsiai Turiu valgymo sutrikimą, Aš galiu tai padaryti su prielaida, kad žmonės yra girdėję apie mano valgymo sutrikimą ir paprastai manimi patikės, kai jiems pasakysiu. Šoko vertė, nors ir buvo minimali.

Be to, kai įeinu gydymo įstaiga, Galiu būti tikras, kad bus moterų, kurios man atrodys panašios. Tai pasakytina ir apie bet kurią bendruomenės paramos grupę visoje šalyje. Bet kokias baimes, kurias turiu patekti į grupę, šiek tiek sumažina moterų, kurios atrodo, galvoja, kalba ir elgiasi kaip aš, pripažinimas. Šis „universalumas“ yra dalis to, kas daro grupinį darbą terapiniu.

Valgymo sutrikimai ir mažumos

Taigi, kas nutinka, kai jūs einate į grupę ir pamatote, kad esate vienintelis spalvotas žmogus? Ar vienintelis patinas? Ar vienintelis vyresnis nei trisdešimties metų asmuo? Ar vienintelis negalią turintis asmuo? Kuo kultūriniai ar gyvenimo būdo veiksniai, darantys įtaką jūsų valgymo sutrikimui, skiriasi nuo likusios grupės? Ar jie aptariami?

Ar net tavo balsas bus išgirstas?

Aš esu gydęsis ar grupėse su vyrais, moterimis, spalvotais žmonėmis, vyresniais suaugusiaisiais - daugybe įvairių asmenybių, tačiau jie yra mažuma. O kartais tai reiškia, kad jie bijo kalbėti ir dalintis savo tiesa. Kartais jų tiesą išstumia jaunos, baltos merginos.

[antraštės ID = "Attack_NN" align = "alignleft" width = "300" caption = "www.nationaleatingdisorders.org"][/ antraštė]

Šiandienos tinklaraštyje mažiau kalbama apie tai, ką turiu pasakyti, ir daugiau apie tai, ką aš tu turi pasakyti. Kas yra tavo istorija? Turiu pagirti Nacionalinė valgymo sutrikimų asociacija (NEDA) už jų „Neišsakytų tiesų projektą“. Jei jūsų istorija paprastai nėra girdima, jie prašo ją išgirsti.

Jūsų balsas ir istorija yra labai svarbūs valgymo sutrikimų supratimui. Tavo balsas ir tavo istorijos yra tai, kas priverčia politikus atkreipti dėmesį ir skirti lėšų valgymo sutrikimų tyrimams. Jūsų balsas ir istorija leidžia žmonėms žinoti, kad jie nėra vieni.

Prašau apsvarstyti galimybę pasidalyti savo istorija su NEDA „Neišsakytų tiesų projektas“. Ir jei tai atrodo pernelyg bauginančiai, apsvarstykite galimybę pasidalyti savo istorija (net anonimiškai) šio tinklaraščio komentarų skiltyje. Tavo balsas yra svarbus, o grindys atviros.

Jess taip pat galima rasti „Google+“, Facebook ir „Twitter“.