Dissociacinis tapatybės sutrikimas Vaizdo įrašas: mano diagnozė

February 09, 2020 07:43 | Holly Pilka
click fraud protection

Aš skaičiau apie atsiribojimą, nes pradėjau jaustis nereali. Visada jaučiuosi tikresnė, kai svajoju, nes idėja yra absoliuti, jai nesvarbu, kur ji kyla. Kai atsibundu, aš tiesiog pradedu užsiimti savo veikla, pavyzdžiui, kai mane mato sapne ir atsitiktinai, pamiršdavau, kur einu, ir supratau, kad darau daiktus net nepastebėdama.
Dėl šios priežasties man labai patinka miegoti, nes kai sapnuoju, kad jaučiausi gyvesnė, esu es Noriu būti, bet realiame pasaulyje negaliu, nes žmonės išduoda, meluoja ir nenoriu pakeisti to, kas esu aš. Jaučiau melą, kai atsibundu. Kartais aš tiesiog nesuprantu, kodėl turiu daryti tuos pačius dalykus.
Ar kas nors žino, ką turėčiau daryti?
Ačiū

Holly Gray

2010 m. Spalio 23 d., 8:37

Sveiki, Miguel!
Jūsų apibūdinimas kaip nerealus jausmas man primena depersonalizaciją. Vienas iš penkių pagrindinių atsiribojimo būdų keičia žmonių suvokimą apie save ir aplinkinį pasaulį. Įdomu, ar šis nuasmeninimo apibūdinimas yra panašus į jūsų išgyvenimus?: http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/2010/09/what-is-dissociation-part-1-depersonalization/

instagram viewer

Ar apsvarstėte galimybę pasikalbėti su terapeutu apie šiuos jausmus?

  • Atsakyk

@Glen: susisiekite su manimi. Ačiū Stephanie už nuorodą į mano svetainę.
Holly: Dėkojame, kad padarėte šį vaizdo įrašą. Aš sutinku su daugeliu to, ką jūs sakote. Destabilizacija po diagnozės yra įprasta daugeliui psichinių diagnozių. Bet, taip, aš suprantu, kad DID gali ypač nuliūdinti. Štai kodėl tiek daug žmonių pirmą kartą diagnozuojami kaip DD-NOS. Manau, kad dėl geros priežasties. DD-NOS pripažįsta, kad kažkas patiria disociacinius simptomus (daug sunkių), tačiau nesuteikdamas išsamios DID diagnozės. Yra problemų, susijusių su DID diagnoze. Vienas iš jų yra tai, ką jūs minite apie sistemų mestą chaosą. Manau, kad visada gera praktika elgtis lengvai. Nes būti Dx DID yra tarsi būti įtrauktam į sūkurį.
Problema ta, kad daugelis mano, kad „DD-NOS“ nėra kažkas, ant ko užsidėti skrybėles. Tai netiesa.

Sveika, Holly!
Aš suprantu, kad žmonės, neturintys DID, gali manyti, kad tiems, kurie jį turi, bus taip akivaizdu, kad mes turime. Bet tai nėra atvejis kitiems ir tikrai nebuvo tas atvejis man. Kreipiausi į terapiją, kai man buvo 37 metai, nes aš tiesiog negalėjau susitvarkyti su gyvenimu. Turėjau didžiulius nuotaikų svyravimus ir jaučiau, kaip visada pamirštu svarbius dalykus. Žinojau, kad esu siaubingai nenuoseklus tėvas ir jaučiau nesėkmę. Aš taip pat buvau tokioje situacijoje, kuri atrodė kaip nuolatinė panikos būsena.
Taigi nuėjau pas psichiatrą išmokti įgūdžių, kaip geriau susitvarkyti savo gyvenimą. Bet niekur savo sesijose niekada nekalbėjau apie prievartą, kurią patyriau būdamas vaikas. Dar nežinojau savo psichiatro, kad pasitikėčiau juo šia informacija, bet mano alkotesteriai susirgo ir pavargo nuo manęs vengti. Taigi po kelių mėnesių jie parašė mano gydytojui laišką, kuriame jam pasakė, kad esu bailys ir man reikėjo pradėti kalbėti apie šiuos dalykus, arba aš niekada nepagerėsiu. Ironiška, kad niekad neįsigalėjau į galvą, kad jų egzistavimas išvis yra problema. Aš turiu galvoje, kad jie buvo mano gynėjai. Jų darbas buvo išgelbėti mane, kai buvau perkrautas, perimdamas ir apsimeta, kad esu aš. Ir jie tai darė daugelį metų. Jų darbas turėjo būti slaptas, o ne atviras. Aš pasislėpiau fone, kol jie pasirodė, todėl jų reikėjo nepastebėti, kitaip jų suteikta šventovė bus veikiama ir aš būsiu pažeidžiamas.
Ironiška, bet mano psichiatras labai susidomėjo, kai su juo pradėjo bendrauti kelios skirtingos asmenybės. Ir jo dėmesiu tapo jie. Tai visiškai sukrėtė juos į paniką ir pora ėmė jam grasinti sakydami, kad ši sistema buvo skirta tik man, ir jam reikėjo išeiti dabar, o ne kišti nosį ten, kur nenorėjo.
Jie nematė savęs kaip „sutrikimo“, veikiau mano išsigelbėjimo. Taigi būti vadinamiems tokiais labai nustebino ir įžeidė juos. Kai jie išgirdo apie „integracijos“ sąvoką, jie išsigando ir mano gydytojas bandė juos nužudyti.
Be to, kad mano alteriai buvo pašėlę, aš visa tai Kerri visiškai nuginklavau. Aš turiu omenyje pirmą kartą, kai mano gydytojas bandė perskaityti man laišką, kurį parašė mano alteriai, aš įstrigiau pirštais į ausis kaip vaikas ir rėkiau bla bla bla bla bla. Kol neišmečiau jo ir jis sustojo. Nes visas šis DID dalykas turėjo būti klaida. Mačiau filmą „Sybil“ ir tai buvau ne aš.
Bėgant metams aš norėjau vėl ir vėl šturmuoti jo kambarius ir pasakyti: „Tai yra nesąmonė, aš būtinai viską susitvarkiau, turiu būti patologinis melagis, nes tai tiesiog negali būti tiesa“. Tačiau giliai viduje žinojau, kad visai nemeluosiu. Aš išsižadėjau neigimo maždaug ketverius metus, kol pradėjau ieškoti internete ir susidūriau su žmonėmis, išgyvenančiais panašius į mane dalykus. Ir tai, svarbiausia, padėjo man susitaikyti su tuo, kas esu. Taigi negaliu pakankamai pabrėžti, kaip tokie žmonės kaip tu Holly padarė įtaką žmonėms, kurie panašūs į mane. Labai ačiū!!

Holly Gray

2010 m. Spalio 14 d., 8:53

Labas Kerri,
Noriu padėkoti jums už tai, kad pasidalinote savo diagnozės istorija. Negaliu pasakyti, kaip stipriai jis man rezonuoja. Jūs taip gražiai apibūdinote kovą, kurią aš ir daugelis kitų, sergančių DID, turėjome 1) išsiaiškinti, kas pirmiausia buvo negerai, ir 2) spręsti diagnozės poveikį. Labai linkiu, kad galėčiau tai perskaityti prieš penkerius metus.

  • Atsakyk

Glenas,
Aš žinau vieną svetainę, kurią tvarko vyras, kuriam diagnozuotas DID: http://www.mindparts.org/
Holly,
Pastaruoju metu labiau nei bet kada man reikėjo išgirsti pranešimą jūsų vaizdo įraše. Man oficialiai buvo diagnozuota DID 2008 m. Spalio mėn., Bet realiai diagnozuota 1997 m. Gruodžio mėn. Per 2 metus ir kartais jaučiuosi lygiai taip pat pasimetęs, išsigandęs ir priblokštas, kaip pirmą kartą mano terapeutas pasiūlė diagnozę. Aš vis dar kartais su ja ginčijuosi, kad, be abejo, tai turi būti kažkas kita. Galbūt psichozė, ar Borderline, arba Bipolinis sutrikimas. Aš dažnai jaučiuosi uždusęs dėl psichinės sveikatos valdymo. Taigi ačiū, kad pasakei, kiek laiko prireikė, kad susitaikytum, ir pranešei, kad viskas darosi geriau. Ramina žinoti, kad nėra jokių vilčių, kad po dvejų metų turėsiu būti „gerai“ ir „gerai susitvarkyti“; gerai, jei tai užtruks šiek tiek laiko.

Holly Gray

2010 m. Spalio 12 d., 6:12

Sveika, Stephanie,
Yra žmonių, kuriems diagnozė yra toks palengvėjimas - pagaliau jie turi paaiškinimą to, ko niekada nesuprato, - kad tai priimti ir pereiti prie gydymo yra gana greitas procesas. Bet aš sutikau daugiau žmonių, turinčių panašios patirties kaip mano ir tavo. Diagnozė efektyviai atkreipia dėmesį į tai, ko niekada nebuvo siekiama pamatyti. Kažkas, kas iš tikrųjų buvo sukurta specialiai informacijos slėpimui. Tiesiog niekam nereikėtų žinoti apie šį daiktą, kuris slepia daiktus - tai visiškai kenkia DID tikslui. Taigi diagnozė dažnai yra bauginanti ir destabilizuojanti. Ir pusiausvyros atkūrimas iš tikrųjų gali užtrukti labai ilgai. Neperdedu, kai sakau, kad man prireikė penkerių metų, kad susitaikyčiau su mano diagnoze. Tikiuosi, kad jūsų labui tai užtruks ne tiek ilgai. Bet jei taip nutinka, žinokite, kad šiuo atžvilgiu nesate anomalija.
Hmmm... Dvipolis. Niekada to nebandžiau. Asmenybės pasienio sutrikimas buvo mano pagrindinis sutrikimas, kai nagrinėjau DID bylą. Tai niekada nebuvo daug atvejų, nes aš neatitikau nė vieno iš diagnostikos kriterijų. Vis dėlto išbandžiau nuoširdžiai!

  • Atsakyk

Ačiū, Holly.
Aš skaičiau ir tyrinėjau, kokia informacija yra ten, ir tikrai yra daugybė kūrinių, kurie „tinka“.
Mane dar labiau glumina tai, kad atrodo, kad diagnozuota labai mažai vyrų, o informacijos apie sutrikimų turinčius vyrus yra labai mažai.
Nežinau, ar tai vyrų nesusikalbėjimo reikalas (aš tikrai galiu tai suprasti, manau, kad bet koks sutrikimas jaučiasi kaip silpnumas, o mes išmokstame kaip vyrai neparodyti silpnumo ir pan.) arba jei mes esame kaip nors mažiau linkę į tai moterys.
Ar žinote kokių nors svetainių, kuriose galima rasti informacijos vyrams (arba apie vyrus), kurios gali turėti DID?
Tikiuosi, kad neatitikau pagalbos prašydamas pagalbos, aš turiu tiek mažai išteklių, kuriuos galiu rasti, ir jūs atrodo gana nuoširdus,
Ačiū,
Glenas

Holly Gray

2010 m. Spalio 10 d., 12:36

Glen, aš tikrai džiaugiuosi, kad jūs tai iškėlėte. Tiesa, disociacinio tapatumo sutrikimas diagnozuotas kur kas daugiau moterų nei vyrams. Tačiau nedaugelis ekspertų (iš tikrųjų net negaliu galvoti apie vieną) mano, kad disbalansas yra todėl, kad daugiau moterų turi DID. Plačiai manoma, kad daugumai DID sergančių vyrų paprasčiausiai nebuvo diagnozuota. Kodėl? Kaip jūs atkreipėte dėmesį, vyrai linkę mažiau gydytis. Aš taip pat asmeniškai tikiu, kad mes, kaip visuomenė, skirtingai vertiname vyrus, ir tie lūkesčiai užgožia mūsų galimybes pamatyti, kaip jie sužeisti.
Nežinau nė vienos svetainės, specialiai skirtos vyrams, turintiems disociacinį tapatumo sutrikimą, bet aš labai rekomenduoju apsilankyti „Dissociative Disorders“ pagrindiniame puslapyje „HealthyPlace“, jei dar neturite jau - http://www.healthyplace.com/abuse/dissociative-identity-disorder/types-symptoms-causes-treatments/menu-id-57/. Čia rasite nuorodų į straipsnius, interviu nuorašus ir vaizdo įrašus apie DID. Aš taip pat visada siūlau apsilankyti Sidran.org - Sidrano trauminio streso instituto svetainėje (spustelėkite Šaltiniai) - ir isst-d.org - Tarptautinė traumų ir atsiribojimų tyrimo draugija internete (spustelėkite DUK). Abi svetainės siūlo daugybę informacijos apie disociacinį tapatumo sutrikimą.
Taip pat norėčiau rekomenduoti keletą knygų, kurias visas galite rasti savo vietinėje bibliotekoje:
-Disociacinio tapatumo sutrikimo šaltinis - tai visada pirmoji mano knygos rekomendacija žmonėms, kurie siekia sužinoti daugiau apie DID. Tai fantastinis įvadinis šaltinis, o autorė Deborah Haddock kreipiasi tiek į sutrikusius vyrus, tiek į moteris.
-Daugumas Asmenybės sutrikimas iš vidaus - tai DID sergančių žmonių raštų kolekcija. Aš rekomenduoju šią knygą iš dalies todėl, kad vienas geriausių būdų sužinoti apie DID yra išgirsti iš žmonių, turinčių ją; bet taip pat todėl, kad, nors yra daugiau moterų, nei vyrų, tačiau atstovaujama vyrų balsams.
-Svetimas veidrodis - ši Marlene Steinberg ir Maxine Schnall knyga yra lengvai prieinama. Tai lengvai suvokia disociacinį tapatumo sutrikimą. Be to, yra trumpas skyrius pavadinimu „Vyrai, prievarta ir disociaciniai sutrikimai“, kuriame autoriai nagrinėja vyrų ir moterų diagnozės disbalansą.
Galiausiai norėčiau jus nuraminti, kad jūsų klausimai yra priešingi nei iš eilės! Niekada nedvejodami klauskite. Dalijimasis informacija yra labai svarbus norint pagerinti mūsų (jūsų, mano, kiekvieno) supratimą apie disociacinį tapatumo sutrikimą. Ir esu nuoširdžiai dėkinga, kad galiu būti to dalimi.

  • Atsakyk

Taigi, kaip dažnai tai neteisingai diagnozuojama?
Jau 15 metų aš žymiu viską nuo PTSD iki Borderline asmenybės iki šizofreniko... Aš daugybę kartų išbandžiau terapiją su įvairiais rezultatais (atrodė, kad vienkartinė terapija mane „nulaužė“ toliau ir paguldė į ligoninę). 2 psichiatrai, 2 socialiniai darbuotojai ir 6 psichologai vėliau aš vis tiek netvarka... nors kažkaip vis dar čia.
Aš dabar mačiau naują terapeutą... nesu tikras, kaip aš netgi atsidūriau jos kabinete, jei nuoširdžiai... bet susitarė. Po dviejų sesijų ji man siūlo šią diagnozę, remdamasi viskuo, ką jai sakiau... Bet aš tiesiog galiu priversti save galvoti, kad esu kas nors kitoks nei skirtingas, tiek sulūžęs ...

Holly Gray

2010 m. Spalio 9 d., 19:25

Labas Glen, ačiū už komentarą.
Žmonės, turintys disociacinį tapatumo sutrikimą, dažnai praleidžia daugelį metų psichinės sveikatos sistemoje, kol tinkamai diagnozuojami. Jūs minėjote pasienio asmenybės sutrikimą ir šizofreniją, dvi iš labiausiai paplitusių klaidingų diagnozių, sergančių DID. Dalį priežasties, kodėl DID sunku pastebėti, yra ta, kad, kaip jau minėjau savo vaizdo įraše, ji skirta nepastebėti. Tačiau yra diagnostinių testų, kurie, skiriami patyrusio gydytojo, yra labai veiksmingi.
Suprantu jūsų nenorą tikėti tuo, ką sako jūsų naujasis terapeutas, ypač po to, kai praeityje jums buvo diagnozuota tiek daug kitų sutrikimų ir niekur nedingo. Ir nors aš negaliu pasakyti, kaip dažnai žmonėms neteisingai diagnozuotas DID, įtariu, kad tai atsitinka daug rečiau nei atvirkščiai.
Tai, kas man padėjo susitaikyti su mano diagnoze, buvo informacija, informacija ir daugiau informacijos. Mačiau daug terapeutų, daug tyrimų ir įsitikinau, ar esu tinkamai patikrintas. Tai buvo ilgas, sunkus kelias ir, tiesą sakant, manau, kad padariau jį sunkesnį, nei reikia. Daugelį geriausių patarimų, kuriuos aš kada nors gavau, pateikė dr. Don Fridley, Tarptautinės traumų tyrimo draugijos išrinktasis prezidentas ir Atsiribokite, ir aš jums perduosiu, kad ir ko verta: „Jūs turite galimybę įvertinti, kas jums tinka, o kas ne “.

  • Atsakyk

Sveika, Holly!
Puikus vaizdo įrašas. Ir puikus punktas. Nors neturiu DID, manau, kad daugelis psichinių ligų pasunkėja po diagnozės. Pasakymas, kad turite ligą, yra siaubingas, ypač jei tai bus amžinai su jumis, kaip ir daugelis psichinių ligų.
Ir nors esu įsitikinęs, kad esate teisus, DID nenori būti rastas, nemanau, kad tai daro ir daugelis kitų ligų. Depresija slepiasi. Manija yra intelektualizuota. Niekam sunku pažvelgti į veidrodį ir pamatyti tą naują savęs žvilgsnio aspektą.
Ačiū, kad atkreipėte dėmesį. Manau, kad apie tai negalvojo daugelis žmonių.
- Nataša

Holly Gray

2010 m. Spalio 9 d., 18:21

Sveika, Nataša!
Ačiū! Manau, kad prasminga diagnozuoti bet kokius psichinės ligos simptomus, jei tai daroma dėl kitų priežasčių, išskyrus tai, kad tai padidina supratimą apie tuos simptomus. Aš negalvojau, kad kitos psichinės ligos pasireiškia inkognito režimu. Kadangi disociacinis tapatybės sutrikimas yra slepiamasis sutrikimas - jo tikslas yra paslėpti informaciją ir sąmoningumą - sunku nustatyti. Aš taip pat sergu didžiąja depresija ir niekada negalvojau, kad ji turi kokį nors tikslą. Aš tai laikiau labiau programinės įrangos trūkumais. Tačiau taip pat sunku buvo aptikti. Taigi jūs atkreipiate dėmesį - galbūt slepiasi ir depresija.

  • Atsakyk

Nebuvau tikras, ar daugiau pastebėjau dalykus po to, kai man buvo diagnozuota, ar mano simptomai buvo blogesni. Galbūt abu.
Atrodo, kad kadangi aš jį priėmiau, tai yra sunkiau. Tikiuosi, kad pokyčiai. Aš nebegaliu naudoti savo senų ydų. Galėčiau viską lengvai uždaryti, ir tai jau nėra taip paprasta. Išlikti dabartyje ir vaikščioti po jausmus... iš tikrųjų juos jausti yra tikrai sunku.

Holly Gray

2010 m. Spalio 8 d., 13:27

Sveiki, Lenore,
Labai ačiū už komentarą. Aš tikrai susijęs su tuo, ką tu pasakei. Aš sužinojau, kad nuo tada, kai man buvo diagnozuota, aš nesugebu taip lengvai suskaidyti tam tikrų dalykų. Pvz., Kažkas paprasto, pavyzdžiui, triukšmo derinimas, man visada buvo taip lengva, kaip kvėpuoti. Dabar yra atvejų, kai aš visiškai nesugebu suderinti dalykų. Panašu, kad diagnozės gavimas šiek tiek padidino mano sąmoningumą, o gal tiesiog yra.
Vis dėlto kiek nepatogu tai gali būti žingsnis teisinga linkme. Tačiau negalėjau sutikti daugiau - išlikti dabartimi ir jausti jausmus yra labai sunku.

  • Atsakyk