Kai paskatinimas skamba kaip kritika

Aš raginu tėvus anksti ir skubiai žengti į priekį, kai vaikas turi valgymo sutrikimų. Kartais dėl įvairių priežasčių šis paskatinimas mane vargina.

Kaip teigiami pranešimai gali skambėti kaip kaltinimai?

Dvigubas drąsinimo kardas yra tas, kad tie, kurie anksti negavo šios žinutės, jaučiasi kaltinami, kad nesiėmė jokių veiksmų. Aš girdėjau iš daugelio tėvų, kad mano padrąsinimas skambėjo kaip kritika dėl jų ankstesnių veiksmų. Girdėjau pyktį, kad nuvertinau tai, kaip sunku, kaip aplinkybės trukdė jiems veikti. Ne kartą girdėjau, kad mano žinutė tėvams leido jausti, kad esu užjaučianti ar nesuvokianti.

Tai ne mano ketinimas. Stengiuosi anksti pasiekti tėvus procese ir daro įtaką politikos formuotojams ir gydytojams, kurie susiduria su šiomis šeimomis ir jas palaiko. Noriu, kad tėvai suprastų, kad jei negauna šios žinios, jie turėtų ieškoti antrosios nuomonės. Tai nekritikuoja tų, kurie to nepadarė, negalėjo ir negalėjo.

Valgymo sutrikimai pacientai jaučiasi pikti

Neseniai mane aprengė ne vienas šiuo metu kenčiantis valgymo sutrikimų turintis pacientas, kuris jautė neviltį ir asmeninę priekabiavimą kas nors nurodytų „niūrią“ prognozę pacientams, kurių šeimos nenori ar negali dalyvauti valgymo sutrikime gydymas. Šie pacientai tiki, kad jų šeimos ne tik nėra naudingos, bet ir yra toksiškos, o jų įsitraukimas gali tik pabloginti sveikimo procesą. Mano ir kitų žinia, kad tėvams reikia sustiprėti, šiems pacientams skambėjo kaip „mirtis sakinys “ir visiškas nepasitikėjimas savo galimybėmis ar galimybė pasveikti po valgymo sutrikimas.

Aš neturiu omenyje kam nors atgrasyti. Tiesą sakant, esu kupinas susižavėjimo ir palaikymo tiems, kurie gydosi be mylinčios šeimos palaikymo. Jūsų darbas gerai nusipelno daugiau kreditų ir daugiau pagalbos bei palaikymo lygių - ne mažiau. Pažįstu žmonių, kurie po ligos metų visiškai pasveikė be šeimos pagalbos. Turime tai pagerbti, bet tikrai nenorime leisti, kad to įvyktų, jei to būtų galima išvengti.

Aš labai atsiprašau

Labai apgailestauju, kad sukeliau skausmą kenčiantiems nuo valgymo sutrikimų ar bet kuriam iš tėvų. Mano tikslas padėti, o ne pakenkti.

Aš palaikau savo raginimą tėvams žengti kuo skubiau ir mylimiau. Aš tai darau žinodamas, kad tam tikromis aplinkybėmis, sklindant klinikinei pagalbai, jis gali sukelti konfliktą atskleisti šeimos narių silpnybes ir trūkumus, būti teisiškai sunkūs, nepraktiški, neįmanomi ar per daug vėlai. Man vis tiek reikia tą žinią perduoti ten.

Būtina kuo anksčiau susisiekti su kuo daugiau šeimų, pateikiant skubos ir įsitraukimo žinią, kad būtų galima išgelbėti daugybę gyvybių ir šeimų, kurias GALI išgelbėti ar patobulinti. Negalime paslėpti, kad kiekvieną dieną jaunimas, kuriam diagnozuojamas valgymo sutrikimas, kurio šeimoms reikia šios informacijos. Šių jaunų žmonių tėvai turi žinoti, kad neveikimas dabar ir atkaklus elgesys sumažina pasveikimo galimybę ir padidina vaiko kančią.

Tai neturi sumažinti kančia ir praradimai, kurie egzistuoja šiuo metu. Tai neturėtų pagąsdinti žuvusiųjų ar jų šeimų ar tų, kurie šiuo metu kovoja vieni. Visi pacientai nusipelno visos paramos, kurią jie gali gauti iš savo šeimos, o jei ne giminaičių, tada draugų, kaimynų, bendruomenės. Klinikai negali kovoti vien tik su pacientais: jie taip pat reikia visuomenės palaikyti šiuos pacientus savo namuose ir kiekviename lygmenyje.

Visiems pacientams, sergantiems valgymo sutrikimais, reikalinga ir verta jų pagalba

Kai sakau, kad šeima yra svarbi, aš nesakau, kad jie yra vienintelis pasirinkimas, arba kad šeima turi būti siaurai apibrėžta kaip tėvų ar kraujo santykiai. Jei nėra palaikančių šeimos narių, pacientams reikia kitų žingsnių. Mums visiems reikia pasistūmėti į priekį. Niekas neturėtų patirti šios ligos ar atsigauti siekdamas izoliacijos.