Virtualus pasaulis, bet tikri ryšiai

February 07, 2020 09:09 | Laura Kollins
click fraud protection

Aš pastebėjau, kad internetinė tėvų bendruomenė, susijusi su valgymo sutrikimais, šiek tiek atspindi tai, kaip tėvai elgėsi elgdamiesi su savo vaiku; ji prasidėjo neegzistuojančia, daug kaltinimų ir gėdos viduryje, tačiau dabar galiu pranešti, kad visame pasaulyje plinta naujas požiūris.
pelė

2002 m. Vienintelė informacija, kurią internete galėjau rasti apie tėvus ir valgymo sutrikimų priežiūrą, buvo „bijoti. Labai bijokite. “Buvo daug„ ko nedaryti “ir mažai praktinių patarimų.

Tuomet, kai pirmą kartą sužinojau apie valgymo sutrikimus po dukters diagnozės, galėjau rasti tik vieną svetainę, kurioje tėvai kalbėdavo apie valgymo sutrikimus. Tuo metu aš neturėjau galimybės rasti vietos tėvus, išgyvenančius tuos pačius iššūkius, rasti vietos išteklius ar sužinoti apie rūpinimąsi savotiška situacija. Kai radau tą skelbimų lentą, nepaisant tėvų skirtumų, izoliacija, kurią jaučiau, labai palengvėjo. Gavau informacijos apie ligą iš globėjų perspektyvos. Jaučiausi suprastas.

4 dalykai, kuriuos sužinojau apie valgymo sutrikimus ir internetą

instagram viewer

Pirma pamoka: tėvams ir globėjams reikalingi kitokie internetiniai šaltiniai nei pacientams, draugams ir plačiajai visuomenei.

2002 m. Internete nebuvo daug apie valgymo sutrikimus, nes visuomenė ir žiniasklaida žinojo tiek mažai. Tuomet pasakojime dominavo viena ar dvi idėjos, turinčios valiutą. Tėvų bendruomenė išaugo per sujungtus tinklaraščius ir forumus, o dabar net „Facebook“ ir „Twitter“, todėl pasakojimas keičiasi. „PubMed“ ir kitos svetainės, siūlančios prieigą prie pirminių išteklių, yra prieinamos ir tapo pokalbio dalimi. Tyrėjai ir gydytojai dabar rašo tinklaraščius ir tiesiogiai reaguoja į visuomenę. Dėl to dabar dalijamasi įvairiomis žiniomis ir kyla daugiau idėjų.

Antra pamoka: Internetas tampa vis intelektualesnis, o tėvai ir globėjai moko vienas kitą protingai naudotis.

Pasikeitė ir interneto pavojai. Nors prieš kelerius metus egzistavo vadinamosios „pro-ana“ svetainės, jos išaugo ir tapo pagrindine - iš dalies dėl geranoriško, bet nenaudingo žiniasklaidos pasirodymo. Kadangi mūsų vaikai technologijos srityje yra vienu žingsniu priekyje savo tėvų, neretai internetas pateikia nenaudingų įkalčių, kaip slėpti savo ligą, kad jaunimas ieškotų kitų pacientų, su kuriais jie konkuruoja, draugystės, o mūsų vaikams - mūsų pačių veikla.

Trečia pamoka: Anoniminis interneto pobūdis suteikia tėvams galimybę ieškoti informacijos ir palaikymo neprarandant privatumo, tačiau su tuo apsiaustu susiduria ir sunkumai.

Daugelis tėvų neturės galimybės susisiekti su draugu ar kaimynu, kuris gali būti susijęs su jų patirtimi arba turi dabartinės informacijos - todėl internetas yra svarbi priemonė. Norėdami gauti informacijos apie valgymo sutrikimus, internetas suteikia prieigą prie mokslo ir ataskaitų bei ekspertų nuomonė, kurios nebuvo galima rasti bibliotekoje ar planuojamo gydytojo ar terapijos pakopomis susitikimai. Būdamas aktyvistu, man pavyko rasti ir būti įsikūrusiam tūkstančiams žmonių visame pasaulyje, turinčių bendrų interesų, ir iš to tinklo buvo ir gerai išsilavinę, ir palaikomi.

Ketvirta pamoka: Tikra informacija, tikras aktyvizmas ir tikri draugai yra įmanomi internetu.