Psichikos vaistai vaikams: rasti tinkamą režimą nėra lengva

Sveika, Angela,
Tai yra pirmoji sekundė, kurią aš turėjau galimybę panagrinėti bet kokį palaikymo tinklaraštį - kiekvieną sekundę mano gyvenime ėmėsi mano nestabilios psichiškai nesveikų specialiųjų poreikių sūnaus poreikiai. Šiuo metu jis yra pakankamai blogas, kad galėtų būti paguldytas į ligoninę, tačiau būdamas psichiatrijos slaugytoju, žinau, kad ligoninė tai jau padarė viskas, ką gali - jis nekelia pavojaus nei sau, nei kam nors kitam, ir aš taip pat galiu skirti jam vaistų taip, kaip jam patogu. namai.
Jis nutukęs vartojo antipsichozinius vaistus, jie neigiamai veikia jo širdies ritmą, todėl aš jų net negaliu padidinti, kaip norėčiau. Praėjusiais metais jis tobulėjo „Seroquel“, tačiau dėl tos pačios priežasties turėjo jį nutraukti.
Dėl jo amžiaus dar neturime oficialios psichiatrinės diagnozės, jei tai bipolinė, šizofrenija ar kas. Visa tai komplikuoja raidos negalia, sunki mokymosi negalia, koordinacijos sutrikimas, jutimo apdorojimo sutrikimas ir kt. Jam viskas prieštarauja ir visos jam prieinamos paslaugos. Jis yra nepaprastai neigiamas, todėl mes bandome atremti gaisrus. Senstant jis tampa nelankstesnis. Jis vis dar buvo lipdomas net prieš 2 metus. Dabar nustatyta psichozė, kuri jį dar labiau paralyžiuoja dėl savo paranojos - įskaitant įsitikinimą, kad jo 10 metų sesuo turi ir bandys dar kartą jį nužudyti. Jam 13 metų.

Visas mano laikas ir pinigai buvo išleisti bandant jam padėti ir kovojant už jį - mes gavome daug pagalbos ir paslaugas, tačiau Kristoforas visada sugeba sutelkti visus šiuos geranoriškai nusiteikusius žmones, taip pat ir save keliai. Atlikau nesuskaičiuojamą kiekį tyrimų - gydytojai ir ekspertai yra suklupę - Christopheris yra neigiamas, opozicinis ir nebendradarbiaus / negalės bendradarbiauti. Jis yra įstrigęs savo proto, kaip mes, kalėjime, turėdamas ribotas pažintines galimybes, todėl negalime jo pagrįsti ar nuraminti. Jis neturi interesų ir negalime jo niekur nuvežti, taip pat negalime padaryti jo gyvenimo dalimi. Sūnaus, kurio labai norėjau, negaliu jo pasiekti. Jis turi būti įvertintas dėl autizmo, bet dabar jį reikia atidėti dėl šios psichozės.
Visą gyvenimą jis buvo stabiliai mylinčiuose namuose. Jo liga / negalia kainavo mus visus 3, ypač mano psichinę sveikatą. Aš turėjau pasiimti pusantrų metų atostogų iš darbo. Visas mano laikas ir sveikata buvo praleisti bandant jam padėti. Mano vyras sako, prašau, kažkas parodyk man kitą vaiką, kaip mano sūnus, o kažkas prašau, padėk mano sūnui, bet niekas negali.
Visi esame įkalinti, kaip jis, kankinant savo protui, taip pat kitoms jo psichinėms ir fizinėms negalioms. Jis fiziškai galėtų padaryti tiek daug daugiau, jei nebūtų toks neigiamas. Aš ilgą laiką buvau perdegęs, beveik neturiu rankų, išskyrus tai, kad visą laiką praleidau dirbdamas socialinio darbuotojo / vadovo pareigose. Mano vyras perėmė visą fizinę priežiūrą (Kristoforas turi 8 metų protą), o mano vyras taip pat yra perdegęs. Mano vyras yra Christopheris visą gyvenimą, Christopheris nekenčia savo sesutės ir aš, nes mes esame kiti 2 artimiausi žmonės Jam žodinis smurtas yra vienintelis būdas sužinoti, kaip išreikšti nuolatinį nusivylimą ir nusivylimus.
Rytoj yra jo 1-oji vidurinės mokyklos diena - programa skamba nepriekaištingai, bet kad ir koks puikus jis būtų, Christopheris visada rado būdą, kaip ją apiplėšti. Aš nuolat meldžiuosi stebuklų, kad šias problemas paaštrino tik hormonai, kad jis tobulės, tobulės, mokysis susitvarkyti, taps pozityvesnis. Stebuklai yra tai, ko mums reikia. Man nerūpi, koks psichiškai nesveikas gali būti mano sūnus, jei tik galėčiau jį grąžinti kaip savo sūnų ir dalį savo gyvenimo, ir kad mano vyras, dukra ir aš galėtų turėti savotišką kokybę ir normalų jausmą bei tikėtis savų gyvena.
Galbūt sutiksiu keletą kitų tėvų, tokių kaip aš, naujoje jo programoje. Galbūt ne. Aš net neturiu laiko savo draugams ar šeimai, visą laiką ir psichinę energiją atidaviau Kristoferiui. Tai neabejotinai yra labai izoliuojantis ir daug energijos reikalaujantis gyvenimo būdas. Aš niekada nesvajojau, kad tėvystė bus tokia.
Rūpinkis ir nuoširdžiai,
Lori