FDA išvalo naują elektroninės ADHD įvertinimo pagalbos versiją
2018 m. Sausio 16 d
Maisto ir vaistų administracija (FDA) išvalė kintamųjų ir dėmesio testą, sukurtą dėmesio matavimui ir slopinančiai kontrolei, 9 versijos TOVA. Nuo TOVA įkūrimo pradžios gydytojai ir tyrėjai naudojo šį kompiuterinį įrankį dėmesio sutrikimams, įskaitant ADHD, įvertinti, teigė kompanija TOVA.
TOVA naudoja ne tik klausos, bet ir regos stimulus, kad išmatuotų nevalyvumą ir impulsyvumą. Kaip skelbiama bendrovės tinklalapyje, testas yra padalintas į dvi dalis: pirmoje dalyje tiriamieji turi išlaikyti dėmesį ir reaguoti į nedažnus taikinius; antra, jie turi trukdyti sau reaguoti į dažnesnius taikinius.
Naujausia versija buvo atnaujinta siekiant atsižvelgti į kompiuterių laiko vėlavimą, kuris gali turėti įtakos rezultatams, - sakoma bendrovės pranešime spaudai. Tai taip pat „pasižymi įterptu veikimo pagrįstumu, kad būtų galima pažymėti neįprastą našumą“.
Bet kuri įmonė, norinti parduoti medicinos prietaisus Jungtinėse Valstijose, turi praeiti peržiūros procesą kartu su FDA vienu iš dviejų būdų: patvirtinimo prieš pateikimą į rinką (PMA). procesas, kai įrenginį „patvirtina“ FDA, arba 510 skirsnio k punkte aprašytas procesas, kai prietaisas „išvalomas“ paskirstyti, jei lygiavertis įrenginys jau yra turgus.
Daugiau informacijos apie TOVA galima rasti įmonės tinklalapyje. Gali būti dokumentai, susiję su FDA sprendimu pasiekiama internetu.
Atnaujinta 2018 m. Sausio 17 d
Nuo 1998 m. Milijonai tėvų ir suaugusiųjų pasitikėjo ADDitude ekspertų gairėmis ir parama, kaip geriau gyventi su ADHD ir su juo susijusiomis psichinės sveikatos ligomis. Mūsų misija yra būti jūsų patikimu patarėju, nenutrūkstamu supratimo ir patarimų šaltiniu sveikstant.
Gaukite nemokamą leidimą ir nemokamą „ADDitude“ el. Knygą bei sutaupykite 42% nuo viršelio kainos.
