Kodėl kai kuriems vaikams išlieka sunkūs ADHD simptomai

2016 m. Kovo 17 d. Gerai nustatyta, kad ADHD yra genetinis. Dabar mokslininkai Lecco mieste, Italijoje, nustatė specifinę genų mutaciją, kuri, atrodo, tiesiogiai susijusi su nuolatiniais ADHD simptomais. Komanda, pradėjusi penkerių metų išilginį tyrimą su daugiau nei 400 italų vaikų, nustatė mutaciją N-metil-D-aspartato (NMDA) 2B receptoriaus subvienete […]

2016 m. Kovo 17 d

Gerai nustatyta, kad ADHD yra genetinis. Dabar mokslininkai Lecco mieste, Italijoje, nustatė specifinę genų mutaciją, kuri, atrodo, tiesiogiai susijusi su nuolatiniais ADHD simptomais.

Komanda, kuri pradėjo penkerių metų išilginį tyrimas daugiau nei 400 italų vaikų nustatė N-metil-D-aspartato (NMDA) 2B subvienetų geno mutaciją - burną, paprastai sutrumpintą iki Grin2b. Vaikams, kuriems nustatyta „Grin2b“ mutacija, visą tyrimo laikotarpį pasireiškė nuolatiniai ADHD simptomai; jie taip pat turėjo mažesnius priekinius cinguliuojančius žieves - smegenų sritis, kuriai skiriamas dėmesys, klaidų atpažinimas ir motyvacija.

„Mano hipotezė yra tai, kad jei turite nuolatinį ADHD, tikriausiai turite pagrindą kažkokiam genetiniam varikliui“, tarė Marija Nobile, M. D., Ph. D., vienas iš pagrindinių tyrėjų, pristačiusių tyrimą. Jos teigimu, jei išvados gali būti pakartotos, tai gali pakeisti ADHD gydymo būdą.

Ne visi vaikai, sergantys nuolatiniu ADHD, turėjo Grin2b mutaciją, todėl tyrėjai padarė išvadą, kad net jei mutacija yra nuolatinio ADHD priežastis, tikriausiai tai nėra vienintelis paaiškinimas.

„Kiti (be„ Grin2b “mutacijos) yra ADHD vaikai, turintys sutrikusią šeimą, turintys socialinius ir ekonominius trūkumus, todėl jie yra labai veikiami aplinkos veiksnių“. Nobilas pasakė.

Tyrime dalyvavo 250 vaikų, sergančių ADHD, kartu su 151 jų neurotipiniu broliu ir seserimi. Tyrimas buvo suskirstytas į tris etapus: Pirmasis buvo pradinis įvertinimas, siekiant išsiaiškinti, ar nėra ADHD ar susijusių sąlygų. Antrasis etapas, įvykdytas po penkerių metų, iš naujo įvertino šiuos veiksnius, kad būtų galima sekti laikui bėgant. Trečiajame etape tiriamiesiems buvo atlikti morfologiniai ir funkciniai MRT, atlikti neuropsichologiniai tyrimai, taip pat atlikta genetinė analizė.

Nuolatinis ADHD sumažėjo nuo 29,9 proc. Vaikų pirmojoje fazėje iki 8,7 proc antra, patvirtinantys ankstesnius tyrimus ir anekdotinius įrodymus, rodančius, kad ADHD simptomai sumažėja laikas. Tačiau genetinė analizė parodė, kad vaikams, turintiems „Grin2b“ geną, labiau tikėtini sunkūs ADHD simptomai tiek pradiniame tyrime, tiek atliekant tolesnius tyrimus po penkerių metų.

„Grin2b“ genas anksčiau buvo išaiškintas atliekant psichinės sveikatos tyrimus. Tai buvo siejama su neurologiniais ir psichologiniais sutrikimais, atminties sunkumais ir buvo nustatyta vaikams, kurie bandė nusižudyti.

Nobile ir jos komanda planuoja atlikti tolesnius tyrimus, norėdami išsiaiškinti, ar šios tendencijos, susijusios su „Grin2b“, išlieka, ir išsiaiškinti, ar galima nustatyti daugiau genų, turinčių sąsajų su ADHD ar elgesio problemomis. Dabar, Ji pasakė, „Mes turime geną, tada mes turime smegenų struktūrą, tada turime fenotipą - taigi tikriausiai „Grin2b“ poveikį dėmesiui stimuliuoja smegenų morfologija, tačiau aš turiu ištirti tai.“

Atnaujinta 2017 m. Balandžio 6 d