Qelbree: nestimuliuojantys ADHD vaistai

July 27, 2021 18:08 | įvairenybės
click fraud protection
  • Kas yra Qelbree?
  • Paaiškintos Qelbree dozės
  • Šalutinis Qelbree poveikis
  • Qelbree sąveika

Kas yra Qelbree?

Qelbree (t. y. SPN-812) yra nestimuliuojantis ADHD vaistas, kurio sudėtyje yra serotonino noradrenalino moduliatoriaus FDA patvirtino dėmesio deficito hiperaktyvumo sutrikimą (ADHD ar ADD) gydyti pacientams nuo 6 iki 17 metų amžiaus. Jo veiklioji medžiaga viloksazino hidrochloridas anksčiau buvo parduodamas kaip antidepresantas Europoje. Tai pirmas nestimuliuojantys ADHD vaistai gauti FDA leidimą naudoti vaikus nuo Intuniv buvo patvirtinta 2009 m.

Paaiškintos Qelbree dozės


6–11 metų pacientams rekomenduojama pradinė Qelbree dozė yra 100 mg vieną kartą per parą. Tai galima titruoti po 100 mg kas savaitę iki didžiausios rekomenduojamos 400 mg dozės vieną kartą per parą. Rekomenduojama pradinė dozė 12–17 metų pacientams yra 200 mg vieną kartą per parą. Tai galima titruoti po 1 savaitės, didinant 200 mg, iki didžiausios rekomenduojamos 400 mg dozės vieną kartą per parą.

Qelbree kapsules galima nuryti sveikas arba atidaryti ir pabarstyti ant maisto. Nepjaukite, nesmulkinkite ir nekramtykite kapsulių.

instagram viewer

Koks yra Qelbree šalutinis poveikis?

Qelbree gali padidinti diastolinį kraujospūdį ir širdies ritmą. Šias priemones reikia įvertinti prieš pradedant gydymą, padidinus gydymą ir periodiškai gydymo metu.

Kiti dažniausiai pastebimi Qelbree šalutiniai poveikiai yra šie:

  • mieguistumas ar mieguistumas
  • sumažėjęs apetitas
  • nuovargis
  • pykinimas
  • vėmimas
  • miego sutrikimai
  • dirglumas

Padidėjusi su Qelbree susijusių savižudiškų minčių rizika

Kai kuriais atvejais Qelbree gali sustiprinti mintis apie savižudybę ir veiksmus vaikų, sergančių ADHD, ypač per pirmuosius kelis gydymo mėnesius arba pakeitus dozę. Globėjai turėtų atidžiai stebėti visus naujus ar staigius nuotaikos ar elgesio pokyčius ir paskambinti vaiko gydytojui nedelsiant, jei yra kokių nors naujų ar staigių pokyčių, ar atsiranda minčių apie savižudybę ar veiksmai.

Qelbree ir manija arba hipomanija pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu

Noradrenerginiai vaistai gali sukelti manijos ar mišrų epizodą pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu. Prieš pradedant Qelbree, pacientai turi būti tikrinami dėl bipolinio sutrikimo. Atrankoje turėtų būti išsami psichiatrijos istorija, įskaitant asmeninę ar šeimos savižudybių istoriją, bipolinis sutrikimasir depresija.

Qelbree ir mieguistumas arba nuovargis

Reikėtų vengti tokios veiklos, kuriai reikia protinio budrumo, pavyzdžiui, valdyti motorinę transporto priemonę ar pavojingus mechanizmus, kol pacientas sužinos, kaip juos paveiks Qelbree.

Sąveika, susijusi su Qelbree

Pacientai, vartojantys tam tikrus vaistus nuo depresijos, ypač tuos, kurie vadinami monoaminooksidazės inhibitoriais arba MAOI, arba tam tikrus vaistus nuo astmos, neturėtų vartoti Qelbree.

Qelbree yra stiprus CYP1A2 inhibitorius. Nerekomenduojama vartoti kartu su vidutinio jautrumo CYP1A2 substratais, tokiais kaip klozapinas ir pirfenidonas. Qelbree yra silpnas CYP2D6 ir CYP3A4 inhibitorius, dėl kurio padidėja tų substratų, tokių kaip dekstrometorfanas ir alfentanilis, ekspozicija, kai jie vartojami kartu su Qelbree.

Daugiau informacijos apie Qelbree ir kitus ADHD vaistus:

Tėvų ADHD vaistų vadovas
FDA patvirtina naujus nestimuliuojančius ADHD vaistus iš „Supernus Pharmaceuticals“
Nemokamas atsisiuntimas: prisiimkite atsakomybę už vaiko vaistus
Nemokami šaltiniai: kaip mes žinome, kad vaistai veikia?


Šaltiniai

„„ Supernus “skelbia FDA patvirtinimą„ Qelbree ™ “(SPN-812) ADHD gydymui.“ „Supernus Pharmaceuticals, Inc.“ (2021 m. Balandžio mėn.) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd

„Qelbree“ etiketė. Maisto ir vaistų administracija. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf

Qelbree. Neplanuotas ADHD gydymas | Qelbree ™ HCP

Atrodo, kad „JavaScript“ jūsų naršyklėje yra išjungta. Norėdami užpildyti šią formą, įgalinkite „JavaScript“ ir atnaujinkite puslapį.