Disociacinis tapatybės sutrikimas Vaizdo įrašas: diagnozė ir gėda

Man buvo diagnozuota DID prieš 20 metų. Be šios diagnozės, dar yra apie 10 kitų dalykų. Atrodo, kad jie visi yra neryškūs. Nors aš labiau supratau kitus, buvo laikas grįžti namo ieškoti dalykų, kurių nebuvo priklausyk man, žmonės pamatytų mane publc ir pasakotų man apie pokalbius, kuriuos jie su manimi dar vadino Leslie. Tai labai jaudino. Dabar žinau, ką daro kiti. Man sakė, kad keičiasi mano akys ir balsas. Tai, kas dabar čia, vairuoja kūną, žino, ką kiti sako, ir aš manau, kad darau. Ačiū, kad pasidalinote tuo. Tu taip negyvas. Pagarbiai Marilyn

Aš sutinku su tuo, ką jūs sakote. Pirmosiomis dienomis aš nieko nežinojau apie Sybilą. Bet, pamačiusi tai ir pagalvojusi atgal, matau daug panašumų tarp mūsų. Man „mitas“ buvo tikras. Taip, aš visada buvau susiskaldžiusi, bet kai buvo nustatyta diagnozė, tai buvo tarsi visiškas lūžis su manimi ir aš tapau neįtikėtinai simptomiškas, kaip parodyta filme „Sybil“. Taigi, man visada buvo įdomu, kaip žmonės nori nutolti nuo to vaizdavimo. Nesu tikras, kiek tai turi įtakos diagnozei prieš 20 metų ir kaip dabar atliekamas gydymas, palyginti su tuo metu. Aš pasakysiu, kad džiaugiuosi, kad dabar esu daug „normalesnis“!

Aš niekada nestovėjau fontano viduryje kaip atsiribojimas; Aš nekeičiu savo drabužių kiekvienu asmenybės jungikliu - nors, matyt, mano balsas kartais keičiasi; ir aš niekada nebuvau smurtavęs kito žmogaus atžvilgiu.
Pakankamai sunku išspręsti šį sutrikimą, o žiniasklaidos dezinformacija nesukelia painiavos. Išleidus knygą „Perjungimo laikas“, psichikos sveikatos specialistas man pasakė, kad turiu 17 pakeitimų - šis skaičius kurį laiką netgi pateko į mano medicinos pažymas. Jei nebūtų taip liūdna, būtų juokinga.
Aš vis dar kovoju su gėda ir painiava dėl diagnozės ir jos kilme... Tai padeda perskaityti kitų kovas ir pergales, padeda man jaustis mažiau vienišam.
Pasirūpink,
CG

Holly- Jūs dar kartą ištarėte žodžius, kurie mane smarkiai suerzino ir privertė susimąstyti.
Man neskauda, ​​kad turiu DID, dauguma mano gyvenimo žmonių žino ir su tuo gerai susitvarko. Aš nesmerkiu savo sistemos ir stengiuosi būti nuosekliai. Aš tikiuosi, kad mano sistemos nariai ateis ir eis kaip nori, nesutrikdydami mano kasdienio gyvenimo ir dirbdami nuostabų darbą. Retai prarandu daugiau nei valandą, kurios vėliau negaliu atsiskaityti. Mano sistema sudaryta iš didelių (100 ir daugiau) dalių ir aš neteigsiu, kad jas visas pažįstu. Jie kiekvienas turi aiškų tikslą ir unikalias charakterio savybes, leidžiančias daryti tai, ką daro. Taip, aš net kalbu apie savo sistemos vaikus. Yra 13 metų, kuris tvarko mano finansus, ir 6 metų, kuris skambina verslo tipo telefono skambučiais. Jų amžius brandos atžvilgiu nieko nereiškia.
Tiesiog todėl, kad turiu DID, o kitas asmuo turi DID, dar nereiškia, kad elgsiuosi taip pat, kaip jie. Visi, turintys DID, nėra vienodi. Aš žinau ir keletą kitų žmonių, turinčių DID, galiu pažvelgti į kiekvieną iš jų ir pamatyti daugybę skirtingų būdų, kaip jų sistema veikia, palyginti su mano. Kiekviena mano sutikta sistema veikia skirtingai ir skirtingai. Kai kuriose sistemose turėjau privilegiją bendrauti su žmonėmis. Nėra vaikų, kurie galėtų ar darytų tai, ką daro mano sistemos vaikai. Tai gerai, ir galiu tiesiog pasakyti, kad jų sistema veikia skirtingai. Nepaisant to, aš buvau kritikuojamas ir teisiamas už tai, kad „leidžiu“ vaiko dalims sistemoje dalyvauti kasdieniniame gyvenime. Man ne kartą buvo pasakyta, kad ne visi mano sistemos vaikai yra siaubingai traumuoti ir trapūs, kad aš neturiu DID. Mane taip pat spaudė kurti nuoseklų suaugusiųjų buvimą draugų ir šeimos labui. Realybė yra tokia, kad kai tai ateina iš paprasto Džo gatvėje, tai yra skaudu ir tikrai daro Aš piktas, bet kai tai ateina iš kažkieno, kuriam diagnozuota DID, aš jaučiuosi vienas pasaulis.
Manau, sakiau visa tai sakydamas, kad gėda ir klaidingos nuomonės kyla ne tik iš žiniasklaidos ir visuomenės, bet taip pat yra tam tikrų problemų, kurias formuoja patys turintys DID.
Dana

Koks puikus video. Jūs esate teisus dėl to, koks sekinantis ir gėdingas yra Sybilo mitas. Ilgą laiką bijojau savęs, nes buvau įsitikinusi, kad vienas mano pagrobėjų ketina mane nužudyti ar sunaikinti visus mano santykius. Vis dar dažnai jaučiu tą baimę ir gėdą. Kadangi tai nesuprantama, kyla tokia didžiulė rizika „išeiti“ į artimus draugus, kad atmetimo baimė yra didžiulė. Aš gyvenime turiu gerų žmonių, bet net ir geri žmonės nėra skiepijami, kad netikėtų visuomenės klaidinga nuomonė apie tokį sudėtingą sutrikimą.

Mano terapeutas ir aš daug dėmesio skyrėme norui izoliuoti save. Ji man priminė, kad izoliacija dažnai yra gėdos padarinys. Gėda, kurią ji minėjo, buvo gėda dėl to, kad visą gyvenimą buvo patirta prievarta.
Man net neatsirado diskusijos apie pačios DID diagnozės gėdą. Tai taip tiksliai, Holly! Kai pirmą kartą išgirdau savo terapeutą sakant žodžius Dissociative Identity Disorder, atsimenu, kad galvojau... prašau ne... nieko, išskyrus tai! Tai daugiausia lėmė stigma, pritvirtinta prie šios diagnozės, stigma, kurią aš įsigijau. Stigma, kuri prisidėjo prie mano paties pasipriešinimo mano diagnozei, o tai savo ruožtu privertė mane atidėti gydymą. (Manau, kad mano terapeutas tikriausiai mėgino man paaiškinti, kad tai spektro sutrikimas, bet tuo metu aš nesupratau, ką tai reiškia.)
Tikiuosi, kad vieną dieną žiniasklaida pateiks tikslesnį vaizdą, koks jis yra daugumai mūsų su DID. Jie daro daugybę iš mūsų tarnybų, nes jie pasirenka mus vaizduoti. Kaip sakėte, visą savo gyvenimą mes jau praleidome jausdamiesi kaip keistuoliai.
Mažiau šios dramatiškos stigmos būtų lygios mažiau gėdos. Mažesnė gėda prilygtų daugiau bendravimui, o tai reikštų didesnę išorinę paramą mums.
Štai kodėl aš čia dabar. Aš čia nejaučiu gėdos.
Aš esu labai dėkingas, kad yra tokių žmonių kaip jūs, kurie bando nustatyti rekordą tiesiai.
Mareja